近来，《看见蓝嘴唇》公益拍摄巡回展在北京市西城区榜首图书馆举行。新京报记者 吴江 摄

  新京报讯 （记者王卡拉）“我便是相片里的患者，那是我身体健康情况最差的时分，不过现在我现已从死神手里逃出来啦！”近来，在北京市西城区榜首图书馆一楼展厅里，一名看起来气色不错的年青的女人微笑着向来访者介绍相片中的自己。她和相片中的很多人都是肺动脉高压患者，有的患者还在与疾病反抗，有的患者却已离世。

  据估计，我国约有百万名“蓝嘴唇”，每天都因疾病和昂扬的医治费用挣扎在逝世的边际，现在仅有青岛、沈阳、深圳将单一药物归入医保。

  为进步我们的健康知道，给予肺动脉高压患者更多重视，8月14日至8月21日，由肺动脉高压患者建议的公益安排北京爱稀客肺动脉高压稀有病关爱中心（简称“爱稀客”）主办了《看见蓝嘴唇》公益拍摄巡回展走进北京市西城区图书馆，旨在经过写实拍摄的方法，出现日子在我国城市及村庄的不为人知的肺动脉高压患者实在的生计情况；一起，也经过展示爱稀客几年来的公益作业，向观众介绍“蓝嘴唇”是怎么被我们探究和知道，从而给予他们协助的。在影展开幕式上，爱稀客还发布了专为肺动脉高压、肺栓塞和肺移植患者开发规划的、用于病况沟通和日子共享合作的蓝嘴唇APP（移动医疗公益服务软件）。